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CFDA副司长:药审一报两批制将调整
发布者:admin   时间:2014-06-03   浏览次数:1312


        国家食品药品监督管理总局注册司副司长李茂忠在第六届中国药物信息年会上指出,优化审批程序,提高审评效率,能得到医药行业同仁的认可,是政府下一步的工作目标。
       “国药药监局2013年共受理了7000多件。境内境外的申请上各50%,与2012年相比略有增长。”李茂忠表示,政府要针对一报两批制度进行调整,主要涉及新药的临床实验和注册审批权限两个方面。

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